SÚKL
Sdělení SÚKL ze dne 13. 6. (2)
SÚKL informuje o stažení uvedené šarže léčivého přípravku Haemocomplettan P, 20mg/ml inj./inf. plv. sol. 1x2000mg až z úrovně zdravotnických zařízení. https://www.sukl.cz/sdeleni-sukl-ze-dne-13-6-2?source=rss
Číst dáleSdělení SÚKL ze dne 13.6.2023
SÚKL informuje o stažení uvedené šarže léčivého přípravku Alendronic Acid/Vitamin D3 Accord, 70mg/5600IU tbl.nob.12 až z úrovně zdravotnických zařízení. https://www.sukl.cz/sdeleni-sukl-ze-dne-13-6-2023?source=rss
Číst dáleSdělení SÚKL ze dne 12. 6. 2023
SÚKL informuje o stažení uvedené šarže léčivého přípravku Clotrimazole Recordati 10mg/g crm. 1x50g až z úrovně zdravotnických zařízení. https://www.sukl.cz/sdeleni-sukl-ze-dne-12-6-2023?source=rss
Číst dáleKvěten 2023
Informace o závadách v jakosti, opatřeních z registračních důvodů a nežádoucích účincích léčiv, padělcích a nelegálních přípravcích. https://www.sukl.cz/kveten-2023?source=rss
Číst dáleDuben 2023
Informace o závadách v jakosti, opatřeních z registračních důvodů a nežádoucích účincích léčiv, padělcích a nelegálních přípravcích. https://www.sukl.cz/duben-2023?source=rss
Číst dáleSdělení SÚKL ze dne 10.5.2023 – aktualizace ze dne 17.5.2023
SÚKL informuje o stažení uvedených šarží léčivého přípravku Emerade, 300mcg inj.sol.pep. 1×0,3ml a Emerade, 500mcg inj.sol.pep. 1×0,5ml až z úrovně pacientů. https://www.sukl.cz/sdeleni-sukl-ze-dne-10-5-2023?source=rss
Číst dáleFluorochinolonová antibiotika – připomenutí opatření ke snížení výskytu dlouhotrvajících, zneschopňujících a potenciálně ireverzibilních nežádoucích účinků
Připomínáme, že léčba fluorochinolonovými antibiotiky podávanými perorálně, injekčně nebo inhalačně byla omezena kvůli riziku dlouhotrvajících, zneschopňujících a potenciálně ireverzibilních nežádoucích účinků. Omezení jejich používání bylo zavedeno v roce 2019 po přehodnocení těchto velmi vzácných ale závažných nežádoucích účinků. Studie Evropské agentury pro léčivé přípravky 1 ukázala, že ačkoli došlo ke snížení používání těchto léčivých přípravků, fluorochinolony…
Číst dáleSdělení SÚKL ze dne 5.5.2023 (2)
SÚKL informuje o pozastavení distribuce, výdeje a léčebného používání uvedených šarží léčivého přípravku Emerade, 300mcg inj.sol.pep. 1×0,3ml a 500mcg inj.sol.pep. 1×0,5ml. https://www.sukl.cz/sdeleni-sukl-ze-dne-5-5-2023-2?source=rss
Číst dáleSdělení SÚKL ze dne 5. 5.2023
SÚKL informuje o stažení uvedené šarže léčivého přípravku Sontilen 5mcg/ml inj./inf. Sol. 5x10ml až z úrovně zdravotnických zařízení. https://www.sukl.cz/sdeleni-sukl-ze-dne-5-5-2023?source=rss
Číst dáleInformace SÚKL – léčivá látka atropine sulphate
Důležitá informace SÚKL pro provozovatele týkající se závady v jakosti uvedených šarží léčivé látky atropine sulphate, 100g, 25g, 5g a 1g. https://www.sukl.cz/informace-sukl-6?source=rss
Číst dále